Este episódio foca-se no processo de registro de dispositivos médicos na Argentina através da ANMAT. Exploramos os desafios únicos do mercado argentino, a necessidade de um representante local e como a abordagem integrada da Pure Global, que combina expertise local com ferramentas de IA avançadas, simplifica o caminho para a aprovação. Descubra como a estratégia regulatória, a preparação de dossiês técnicos e a representação local da Pure Global podem acelerar a sua entrada num dos mercados mais importantes da América Latina.

- Como funciona o processo de aprovação da ANMAT na Argentina?
- Por que é obrigatório ter um representante local para vender dispositivos médicos na Argentina?
- Quais são os maiores desafios regulatórios ao entrar no mercado argentino?
- De que forma a tecnologia de IA (Artificial Intelligence) pode acelerar a submissão do seu dossiê técnico?
- Como a Pure Global pode transformar um registro único numa porta de entrada para múltiplos mercados?
- Qual é a importância de uma estratégia regulatória personalizada para a ANMAT?

A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de MedTech e IVD. Nós simplificamos o acesso ao mercado global, combinando expertise local com ferramentas avançadas de IA para agilizar o registro de produtos em mais de 30 países, incluindo a Argentina. Desde a estratégia regulatória e submissão de dossiês técnicos até à representação local e vigilância pós-mercado, garantimos uma entrada no mercado rápida e em conformidade. Deixe a Pure Global ser o seu parceiro na expansão global. Contacte-nos em [email protected] ou visite o nosso site em https://pureglobal.com para começar.

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