Neste episódio, detalhamos a gama completa de dispositivos médicos (MedTech) e de diagnóstico in-vitro (IVD) que apoiamos. Exploramos os nossos serviços regulatórios de ponta a ponta, desde o desenvolvimento da estratégia inicial e compilação de dossiês técnicos com recurso a IA, até à representação local em mais de 30 mercados. Discutimos também a importância crucial de manter a conformidade através da vigilância pós-mercado (post-market surveillance) e como as nossas soluções escaláveis ajudam startups, scaleups e multinacionais a alcançar o sucesso global.

- Que tipos específicos de dispositivos MedTech e IVD são abrangidos?
- Como uma estratégia regulatória pode acelerar a entrada em múltiplos mercados em simultâneo?
- Qual é o papel de um Representante Local e por que é indispensável?
- O que envolve a vigilância pós-mercado e como protege o seu investimento?
- De que forma a tecnologia de IA otimiza a criação e submissão de dossiês técnicos?
- Como os serviços se adaptam às necessidades de uma startup versus uma grande empresa multinacional?
- O que significa o modelo "processo único, múltiplos mercados" (single process, multiple markets) na prática?

A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD), combinando experiência local com ferramentas avançadas de IA para otimizar o acesso ao mercado global. Desde a estratégia de registo e representação local em mais de 30 países até à vigilância pós-mercado e garantia de qualidade, nós cobrimos todo o ciclo de vida do seu produto. A nossa abordagem "processo único, múltiplos mercados" e as nossas ferramentas de dados potenciam uma expansão eficiente. Para acelerar a sua entrada no mercado global, contacte a Pure Global em [email protected], visite o nosso site em https://pureglobal.com, ou explore as nossas ferramentas de IA e bases de dados gratuitas em https://pureglobal.ai.

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