Etapa final da pesquisa clínica. Do resultado ao pós registro. Gustavo Mendes  
Nesse episódio tive o prazer de falar com o Gustavo Mendes, gerente geral de medicamentos e produtos biológicos da GGMED/Anvisa, discutimos como são conduzidas as investigações de um medicamento fruto de pesquisa clínica após a chegada na agência, quais são os requisitos necessários para sua aprovação dentre outros assuntos.  
Obviamente, demos foco para o processo de autorização das vacinas aqui no nosso país, falamos sobre submissão contínua e as autorizações de uso emergencial, além disso, o Gustavo passou pra nós como a reestruturação da agência nos últimos anos contribuiu para que hoje nós tenhamos 5 vacinas aprovadas no nosso país de maneira tão rápida e eficiente.  
Por último, reforçamos o compromisso ético e científico da agência que até o presente momento vem conseguindo driblar o cenário polarizado em que vivemos e dar um show a parte no âmbito técnico.

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