O texto é um comunicado de imprensa da LENZ Therapeutics, anunciando os dados de topo positivos de seus ensaios de Fase 3 CLARITY para o tratamento da presbiopia, a perda de visão de perto relacionada à idade. O ensaio testou duas formulações investigacionais de aceclidina, LNZ100 e LNZ101, mas LNZ100 foi selecionado como o candidato principal devido à sua eficácia superior ou similar. Os resultados indicam um início de ação rápido e longa duração, com 71% dos participantes atingindo melhoria significativa da visão de perto em 3 horas, e 40% mantendo essa melhoria em 10 horas. Com base nesses achados favoráveis de eficácia e segurança, a empresa planeja enviar uma Nova Aplicação de Medicamento (NDA) ao FDA em meados de 2024. O CEO da LENZ Therapeutics expressa satisfação, acreditando que o LNZ100 tem potencial para ser uma terapia "best-in-class" para a presbiopia. doi: não disponível

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