Dr Paulo Campregher cita que em tumores familiares existem alterações genéticas de alta penetrância,  ou seja, se o indivíduo tem um determinado defeito familiar no DNA ele tem altas chances de desenvolver o tumor, como por exemplo no câncer de mama, leucemias, câncer de próstata, intestino, entre outros. Porém, alguns tumores familiares podem ter características genéticas de baixa penetrância e para detecção precoce do tumor destes indivíduos a medicina preditiva caminha para os "scores de risco" onde faz-se um calculo de acumulo de modificações no DNA (scores de risco poligenicos) para ver o risco do indivíduo desenvolver o cancer.  
Nas alterações genéticas adquiridas existem algumas iniciativas para detecção através de exames de sangue (biópsia liquida) para indivíduos sem sintomas a fim da deteção precoce do tumor ou em pacientes ainda assintomáticos. Importante ressaltar que esses testes para serem validados tem que detectar esses tumores precocemente, portanto, esses testes ainda estão sendo avaliados. A detecção desses tumores é feita através de pequenas moléculas de DNA liberadas pelos tumores na corrente sanguínea.   
Em geral, os marcadores tumores clássicos existentes não devem ser usados para rastreio do cancer: devem ser usados para monitoramento da evolução dos tumores.  
O rastreio tradicional dos tumores deve ser realizado pois ajuda na detecção precoce dos tumores como por exemplo para mama, próstata, colo de útero, câncer colo retal e pulmão através da tomografia de tórax.
 O cancer de pele deve ser rastreado pelo exame clínico no dermatologista que deverá examinar o corpo inteiro do paciente.

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