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Diante de uma crise de hipertermia maligna, o acesso imediato ao dantrolene em dose suficiente é essencial para alcançar o melhor resultado possível para o paciente. No entanto, as crises de hipertermia maligna são raras e pode haver pressões administrativas para limitar a quantidade de dantrolene armazenada ou, em alguns países, para não estocar rotineiramente dantrolene em alguns hospitais. Não há diretrizes publicadas para se apoiar os serviços de anestesia em seus esforços para garantir a disponibilidade de dantrolene em dose suficiente para o tratamento de crises de hipertermia maligna. Após uma revisão da literatura que confirmou a falta de ensaios clínicos para gerenciar uma diretriz, um grupo de pesquisadores formou o Grupo Europeu de Hipertermia Maligna. O processo de consenso utilizou um exercício de análise no qual os participantes avaliaram a adequação dos resultados de estudos que cobriam o regime de doses de dantrolene em uma crise maligna de hipertermia, os tipos de instalações que deveriam armazenar o produto e a quantidade de dantrolene que deveria ser abastecido. As diretrizes resultantes são baseadas nas evidências disponíveis e nas opiniões de especialistas internacionais em hipertermia maligna, representando um grande grupo de laboratórios de pesquisa em hipertermia maligna de todo o mundo. As principais recomendações incluem: o regime de dosagem do dantrolene deve ser baseado no peso corporal real na dose de 2 a 2,5 mg/kg, o dantrolene deve estar disponível sempre que forem utilizados anestésicos voláteis ou succinilcolina e 36 frascos injetáveis de dantrolene devem estar imediatamente disponíveis com pelo menos mais 24 frascos disponíveis dentro de 1 h.

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