No episódio de hoje, a gente vai falar sobre a RDC 53 da ANVISA e seus impactos nos laboratórios analíticos. Essa normativa crucial que mexeu na maneira a gente lida com os produtos de degradação nos medicamentos. Os estudos de degradação forçada e até mesmo como a gente vai conduzir essa resolução com as novas moléculas que estão chegando no mercado. Vamos explorar o que essas mudanças significam para a indústria, para os profissionais envolvidos.

Convidado: ⁠Marcus Traple

Equipe Chroma Cast: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠@ChromaClass⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠, ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠@apexsci ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠e ⁠⁠⁠⁠⁠⁠@cmscientifica⁠⁠⁠⁠⁠⁠

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